Frage zur Genetik (wichtig)?
Warum kann man in Familienstammbäume, in denen eine genetisch bedingte Krankheit auftritt, meist nur Aussagen über die Wahrscheinlichkeit des Auftretens in der Folgegeneration ermöglichen?
3 Antworten
Du weist sicher, das der diploide Chromosomensatz in der Meiose getrennt wird. Wenn der Genotyp eines Elter also Aa lautet, kann er A oder a an die nächste Generation weitergeben.
Aus einer Kreizung von Aa x Aa oder aa x Aa können unterschiedliche Genotypen (mit einer gewissen Wahrscheinlichkeit) hervorgehen.
Ja, ich habe die Frage komplizierter Verstanden, als sie eigentlich ist. Trotzdem danke. :)
Weil immer auch frische Gene eingebracht werden? Weil nicht jede genetisch bedingte Erkrankung bei allen Geschlechtern Auftritt, oder von allen Geschlechtern weitergegeben wird? So unter anderem.
Naja, du weißt halt nicht, ob du nun ein Gen väterlicher Seits oder mütterlicher Seits erbst. Selbst, wenn beide Elternteile, die selbe genetische Krankheit haben, kann es immernoch sein, dass du Gene von deinen Großeltern oder sogar Urgroßeltern erbst