Hallo ich lerne gerade Biologie und komme bei den fachbegriffen immer durcheinander

wann sagt man Chromosom

chomatin

chomtid ( 1 Chromatid Chromosom und 2 chromtid Chromosom)

chromosompaar

ich dachte Chromosom haben so eine X Form und die Hälfte davon wäre ein chromatin

aber in einem Text wird noch gesagt, dass bei der Mitose (prophase) das chromatin kondensiert zu zu 2 chromatid Chromosomen also entsteht aus sozusagen dieser Form I diese Form X

aber entspricht diese X Form nicht einfach ein Chromosom?

Ist es richtige, dass es nur in einem diploiden Chromosomemsatz (also in den Körperzellen) homologe Paare geben kann, da in den Geschlechtszellen der Chromosomensatz nur haploid ist?

Hallo,

ich bin bisschen verwirrt und brauche eure Hilfe. Man sagt ja, dass in einer Körperzelle sich 46 Chromosome befinden. Da aber der Mensch sehr viele Körperzellen besitzt, heißt das das ein Mensch also mehr als 46 Chromosome besitzt. Man sagt ja der Mensch besitzt 46 Chromosome, ist das dann falsch?

Ich habe das Thema neu, also seid nicht so streng mit mir. Danke :)

Mit freundlichen Grüßen

Hallo, ich verstehe nicht ganz, was haploid und diploid bedeutet…

haploid ist der einfache Chromosomensatz also ein Chromatid, oder nicht?
und diploid wäre der doppelte Chromosomensatz, also 2 Chromatide, also ein ganzes Chromosom.

Bei der Meiose, Anaphase I entstehen 2 haploide Chromosomen, aber die Abbildung zeigt 2 ganze Chromosomen.

Kann mir jemand erklären, was die Begriffe bedeuten? Gibt es auch haploide Chromosomen, die aus 2 Chromatiden bestehen?

Kann mir jemand den Unterschied zwischen Chromosomen und Chromatin(fäden) erklären? Und was ist eigentlich ein Chromosomensatz und ein Karyogramm? Ich habe bereits viele Erklärvideos angeschaut und Bücher gelesen, aber ich verstehe es immer noch nicht ganz. Kann mir jemand helfen?

Guten Tag,

ich habe eine Frage zur Meiose, die mir bisher niemand beantworten konnte:

Wozu werden die Schwesterchromatiden bei der Meiose (Anaphase 2) geteilt, wenn später bei der Verschmelzung sowieso wieder das genetische Material im Zuge der Mitose verdoppelt werden muss, damit Tochterzellen entstehen. Wozu also der energetische Aufwand?

Ich bin schon gespüaqnnt auf eure Antworten!

Mit freundlichen Grüßen

Frage steht da hihi

Wenn bei der Meiose 1 also genauergesagt bei der prophase 1 die synapsis bzw das crossing over bei allen Lebewesen stattfindet und somit die genetische Variabilität erhöht wieso sehen dann pflanzen immernoch gleich aus und wie können sich pflanzen bitte fortpflanzen durch geschlechtszellen geht es ja kaum

aber meine eigentlich Frage ist: wieso sehen manche pflanzen trotz der synapsis immer gleich aus also löwenzahn oder auch pusteblumen die sind gar nicht nicht unterschiedlich auch bei tieren z. B giraffen oder zebras

Am Ende der Meiose liegen 4 Zellen mit 23 Ein-Chromatid-Chromosomen. Wie werden daraus dann 46 Zwei-Chromatid-Chromosomen?

Hallo,

ich schreibe demnächst eine Biologie Klausur und hänge mich irgendwie an zwei Punkten während der Mitose und Meiose:

1. Wie kann es sein, dass trotz der Verdopplung des genetischen Materials in der S-Phase zwei haploide Zellen entstehen während der Meiose I zwei haploide und während der Mitose entstehen zwei diploide Zellen? Das macht für mich irgendwie keinen Sinn, weil man bei beiden Teilungen ja dieselbe Ausgangsmenge von genetischen Material hat.
2. Und wie kann es dann in der Meiose II sein, dass ohne Verdopplung der Chromosomen aus jeweils einer haploiden Zelle zwei haploide Zellen entstehen?

Ich stehe da total aufm Schlauch haha

Danke für eure Hilfe :)

Ist das das selbe? Nur das eine ist der Fachbegriff?

Kann mir jemand sagen was ich hier machen muss?

Wenn ich das soweit richtig verstanden habe, dann codieren die Chromosomen eines Chromosomenpaares immer für die gleichen Merkmale sind aber genetisch verschieden. Wie entscheidet dann der Körper welche Erbinformation er verarbeitet?

Und noch eine Frage: Warum wäre das Kind von zwei näher Verwandten höchstwahrscheinlich nicht gesund oder gar behindert?

wenn wir laut meinem bio buch in jeder Körperzelle 46 Chromosomen haben ,dann haben wie ja theoretisch Millionen von Chromosomen da wir auch Millionen Körperzellen haben ? Ich frag das weil überall steht : jeder normale Mensch hat 46 Chromosomen.

sollte da nicht stehen dass wir mehr haben?
und sind die 46 Chromosomen die wir in der Körperzelle haben alle in unserem Zellkern?

danke im voraus:)

Müsste bei Aufgabe 4 nicht diploid anstelle von haploid stehen? Oder täusche ich mich vielleicht...?

Kann man bei der kreuzung von individien

bei den körperzellen diploid schfeiben und dann bei den keimzellen haploid,

oder ist es falsch wil die keimzellen keine erbinformationen sind also keine richtigen sag ich mal

Ich hab auch während der Schulzeit nie gecheckt warum das Karyogramm nur 46 Chromosomen hat, wenn es doch während der Mitose stattfindet. Und ja - ich weiß, dass der Mensch (gesund) 46 Chromosomen und damit 23 Paare hat… aber es handelt sich doch um 2 Chromatidchromosome, d.h. z.B. bei 1. sollte ein X für das verdoppelte erste Gen der Mutter stehen und noch ein X für das verdoppelte erste Gen des Vaters?? Also bei 1. X X

Aber im Karogramm sind ja quasi nur 23 X‘e :) Kann mich jemand entwirren? 🙏🙏

Heyy, ich hab nh Frage zu Biologie, genauer gesagt Vererbung. Aus dem Stammbaum (siehe Bild) soll ich entscheiden ob das Allel der Farbenblindheit auf einem Körper Chromosomen oder einem Geschlechts Chromosomen liegt und begründen. Weiß gerade nicht wirklich weiter, wäre super wenn mir jemand helfen könnte.

Lg

hallöchen!

in welcher Phase der meiose ist die fehlerfrquenz eigentlich am höchsten? Und warum?

Danke für jede Antwort!

Guten Abend,

ich bin etwas sehr verwirrt: Wir haben eine Bio Hausaufgabe bekommen ( siehe Anhang) und ich weiß ehrlich nicht, was ich genau zeichnen soll. Die Mitose und Meiose sollten parallel in einer Zeichnung gezeigt werden und nur auf die Änderung

der Chromosomen gezeigt werden.

Könnt ihr mir einen Vorschlag geben, was ich tun sollte ?

findet das im Zellkern statt oder in der gesamten Zelle?

Es gibt ja immer diese Abbildungen mit dem Spindelapparat, der dann die Chromatiden wegzieht usw. welcher genaue Bereich ist das?

Hallo Community.

Immer wieder lese ich hier von Menschen, die zu 100% sicher zu sein scheinen, welche Chromosomen sie haben.

"Ich habe XX-Chromosomen, selbstverständlich." als Beispiel.

Aber..

Wie könnt ihr euch so sicher sein, welche Chromosomen ihr habt?

Habt ihr eure Chromosomen mal testen lassen? Also, einen Test zur Bestimmung eurer Chromosomen?

Oder wie genau könnt ihr euch da so sicher sein, ohne das nachgewiesen zu haben? Schließlich gibt es natürlich vorkommende Abweichungen in den Chromosomen.

Da es irgendwie nicht richtig verstanden wird: es geht um eure Geschlechtschromosomen!

Bitte respekvoll bleiben. Dies ist eine reine Interessenfrage.

Schön guten Tag,

ich frage ich die ganze Zeit, warum nach der Meiose 1 genauer gesagt nach der Anaphase 1 2 haploide Chromosomen entstehen? Denn wenn ich es richtig verstanden habe wird in der Interphase das Erbgut repliziert, es entstehen also 2 diploide Zwei-Chromatid-Chromosomen. Während der Anaphase 1 werden die jeweils Zwei-Chromatid-Chromosomen ja vollständig zu den Polen gezogen, sprich sie bleiben ja wie in der Interpahse 1 nur das noch in der Metaphase 1 das Crossing Over statt findet. Deshalb ist es für mich nicht logisch, wie darauß eine Haploide Zwei-Chromatid-Chromosomen Zelle enstehen kann. Könnte mir eventuell einer den Vorgang logisch und richtig erklären.

Vielen Dank im Voraus

Nur die Information für Geschlechtsteile oder auch auch andere Körperteile, die beide Geschlechter gemeinsam haben?

Danke

Ein Chromosomenpaar besteht ja aus zwei gleichen Chromosomen, insgesamt sind es dann 23 Paare. Was aber ist ein Chromosomensatz?

Es heißt ja: haploid heißt einfacher Chromosomensatz

Aber

Wie kann ein Chromosomensatz aus einzelnen Chromosomen bestehen und nicht aus Chromosompaaren?

Guten Tag,

da ich morgen abgefragt werde über das Thema „Meiose“ in Biologie wollte ich fragen ob mir jemand eine verständliche Erklärung von der 1. Reifeteilung und 2. Reifeteilung geben könnte.
Vielen Dank

In der Schule behandeln wir das Thema der Genetik und ein paar Sachen verwirren mich.

Was ich nicht ganz verstehe ist die Anzahl der Chromosomen, die sich bei den beiden nacheinander folgenden Prozessen verändert. Es soll nämlich einen Moment geben in dem die Zelle dann das doppelte vom Chromosomensatz hat (in diesem Fall 46x 2).

Wenn ich es richtig in Lernvideos verstanden habe, soll in der Replikation die DNA verdoppelt werden. Aber meine Lehrerin meinte ,dass die Anzahl dort gleich bleibt. Wie soll den das dann funktionieren, wenn die Anzahl von Chromosomen gleich bleibt?

In welchen der beiden Prozessen kommt es zur doppelten Menge der Chromosomen und wie kommt es dazu?

Hallo, wieso sind denn die beiden Tochterzellen , die bei einer Mitose entstehen diploid? Die Tochterzelle hat doch alle Chromatide ein mal , also ist es doch nur ein Chromosomensatz?

Chromosomen sind ja homolog also nicht identisch

aber die Chromatide sind es. Wie ist noch mal der Fachbegriff für das „genetisch identische“?

Jede einzelne Phase erklären.

Wir müssen eine beschriftete zeichnung des metaphasenstadiums einer zelle bei der mitose und der ersten reifeteilung bei der meiose machen und begründen warum die zellen einen chromosomensatz von 2n=6 haben und den unterschied bergründen von dem metaphasenstadium der Mitose und der ersten Reifeteilung der Meiose .
ich brauche Hilfe bei dem kursiv, fett und unterstrichenen Sachen

danke im Voraus

Ich weiß das 2n=4 , 4 chromosomen in der Mutterzelle befinden. Ist dann bei 2n =6 , 6 Chromosomen in einer Mitterzelle ?

eine schnelle Antwort wäre lieb , danke :)

Wie kommt es von einzellern zu vielzellern?

Doch nicht durch die Mitose, oder? Weil das ist doch die Zellteilung....

also bei der meiose entstehen ja 4 zellen mit jeweils einem haploiden chromosomensatz aus 1 chr chr. für den anfang der meiose benötigt man aber eine zelle mit einem diploiden chromosomensatz aus 1 chr chr, der dann verdoppelt wird sodass man für die tasächliche reifeteilung einen diploiden chromosomensatz aus 2 chr chr hat. das ergibt doch keinen sinn? bitte schnell helfen. danke!!!

Frage steht oben.

Danke für jede Antwort!

Nach der Zellteilung haben beide Tochterzellen die identische Erbinformation wie die der Mutterzelle, aber die Masse der DNA im Zellkern ist nur halb so groß. Kann das mir jemand erläutern?

Bisher weiß ich, dass die Chromosomen durch den Zentromere klassifiziert werden, aber wie genau?

(Antwortet bitte Schülerfreundlich, ich bin kein Professor etc.)

Wir wollen Anhand dieser 4 Bilder die Zustandsveränderungen erklären. Was genau meint man damit?

Kann mir jemand die Frage beantworten warum der Chromosomensatz in Eizellen und Spermienzellen haploid ist?

Danke im Voraus für eure Antworten

Hallo! Ich hatte mal die Frage, was der Unterschied zwischen einem Chromosomensatz und einem Chromosomenpaar ist. An sich weiß ich gar nicht, was das beides überhaupt ist. Aber bitte nicht auf Fachsprache erklären, sondern so, dass es auch jemand versteht, der keine Ahnung von Genetik hat. Danke im Vorraus!

und dann auch noch, was ein haploider und was ein diploider chromosomensatz ist.

Hallo, ich brauche Hilfe für eine Bio Hausaufgabe. Kann das jemand von euch beschriften der sich damit auskennt? Die Teile müssen beschriftet werden mit den Wörtern auf der linken Seite. LG

Guten Abend

Ich habe in Bio eine Aufgabe bekommen, die darin besteht, die Mitose zusammenzufassen. Wir haben einen Text erhalten, der erklärt, was Mitose ist, aber ich verstehe den Text nicht. Deshalb wollte ich fragen, ob mir jemand kurz erklären könnte, was Mitose ist.

Einen schönen Abend noch

Die Stubenfliege hat eine haploide Chromosomenzahl von 8. Wie viele Chromatide sind in einer diploiden, somatischen Metaphasenzelle vorhanden? Begründen Sie Ihre Antwort.

Stimmen hier 16 Chromatiden?

Bei der Meiose wird als erstes das Chromosom in 2 Chromatiden aufgeteilt, dann findet das Crossing Over statt, bei dem Merkmale ausgetauscht und vermischt werden, und dann trennen sich die beiden Chromatiden wieder von einander und jedes hat ein neues Merkmal. Aber dann sind es ja ein-chromatid Chromosomen. Wie wird das wieder zu einem homologen Chromosomen?

schreibe Klausur in 2 Wochen, wäre sehr nett, wenn das jemand einfach und verständlich beantworten könnte :)

habs verstanden, es ist grundsätzlich nur bei Chromosomenpaaren möglich :)

Lg

Wenn eine Zelle ein haploid ist… bedeutet dass, dass sie einen einfachen Chromosomansatz hat oder, dass sie 23 Chromosomen hat?

Was mich sehr verwirrt ist, dass man nach der Meiose 1 zwei haploide Zellen mit doppeltem Chromosomensatz hat.

Hallo, diese Genetik 😅

Was genau ist denn jetzt der Unterschied zwischen Genotyp und Keimzelle?

und warum ist die Keimzelle immer doppelt ausgeführt?

Vom Ding her hab ich das mit den Regeln verstanden, aber ich bleib immer bei den Keimzellen hängen und weiß nicht was ich da eintragen muß.

mache gerade Lernkarten für die Arbeit.

Ich schreibe morgen eine Bio Klassenarbeit und hätte da mal eine Verständnisfrage. Jeder gesunde Mensch hat doch 23 Chromosomen Paare. D.h. 46 Chromosomen insgesamt. Ein 2Chromatid Chromosom, so wie die Chromosomen beim Menschen meistens vorliegen, besteht dann aus 2 Chromatiden. Das würde heißen der Mensch hätte 92 Chromatiden? Oder hab ich was falsch verstanden und der mensch hat 23 Chromatidenpaare (ein Chronatid von Mutter eins von Vater?) und somit auch 23 Chromosomen?

Danke schonmal im Vorraus

LG totebaglover

ich finde es bisschen verwirrend wenn bei der reduktionsteilung am ende zwei haploide zellen entstehen mit je 23 chromosomen. sie sind ja immer noch chromosomenpaare, aber 23 ist eine ungerade zahl also geht sich das nicht genau aus. oder hab ich die reduktionsteilung nicht verstanden?

Hallo, ich wollte fragen, ob sich die Autosomen und Gonosomen in jeder menschlichen Zelle vorhanden sind, oder nur die Autosomen und die Gonosomen in den Eierstöcken und so sind. Weil wenn die Gonosomen in jeder Zelle sich befinden, was ist der Nutzen davon? Wandern diese nach der Meiose zu den Eierstöcken und zu den Hoden? ich bin ein wenig verwirrt. danke vielmals

Hallo, wie geht es, dass wir 46 Chromosomen haben, weil doch in jeder Zelle ein Chromosom ist? Und wir haben ja mehr als 46 Chromosomen.

Danke :)

LG

Hilft mir ihr seid meine letze Hoffnung

Die diplioden 2 Chromatid Chromosomenpaare (2n, 4c) werden in der Anaphase geteilt, also werden sie zu 1 Chromatid Chromosomen. Während der Anaphase liegen alle Chromatide ja noch in einem Zellkern (an den Polen) obwohl die Chromosome schon geteilt sind.

Meine Frage: Wären es dann während der Anaphase noch 4 Chromatide (4c) oder schon 2 (2c)? Oder erst in der Telophase 2c?

Danke schon mal!

hallo,

könnte mit jemand erklären wie das Turner Syndrom ganz genau entsteht?

ich weiß, dass das es während der Meiose bei einer fehlerhaften Verteilung der Chromosomen entsteht. Aber ich möchte ganz genau wissen was in der meiose passiert. Ich hab es versucht zu googeln und mir erklär Videos anzugucken aber ich verstehe es trotzdem nichts. Ich würde mich sehr auf eine Antwort freuen.

LG.

Ich lerne gerade Bio und morgen ist meine Klausur. Ich habe gerade die Meiose gelernt, in meinem Buch steht aber, dass das ganze mit einer diploiden Urkeimzelle anfängt, woraus am ende von Meiose 1&2 vier haploide Keimzellen.

Jetzt frag ich mich, wenn sich diese 4 Keimzellen teilen sollen, fängt ja der ganze Prozess der Meiose nicht mit einer Urkeimzelle mit doppeltem Chromosomensatz an, sondern eben mit Keimzellen mit einem einfachen Chromosomensatz. In diesem Fall können aber nicht die gleichen Schritte ablaufen, wie in meinem Buch abgebildet.

Verdoppelt sich die DNA dieser vier haploiden Keimzellen und teilt sich dann, wie bei der Mitose, nur mit haploidem Chromosomensat? Dann wäre die Meiose nur eine einmalige Sache.

Ich hoffe man versteht meine Frage.

Abbildung aus meinem Buch:

Guten Tag, ich habe eine Aufgabe in Biologie die ich nicht verstehe kann mir jemand helfen?

die Aufgabe ist, dass ich die Bedeutung der Information, dass die Merkmale hellfarbe und verhalten auf verschiedene Chromosomen liegen erläutern soll. Und was sich ändern würde wenn die Merkmale auf einem Chromosomen liegen.
(Merkmale einer Maus)

Anscheinend paaren sich da die Chromosomen. Wozu passiert das überhaupt? Und wozu muss man sie verkürzen?

Wenn sei diploid wären, dann müssten sie eigentlich so sein, oder?

Ich sehe im Internet immer Bilder mit zwei oder vier Chromosomen bei der Mitose. Aber wie können zwei oder vier Chromosomen die Informationen von 46 Chromosomen enthalten, wenn es nicht wie im Bild ist? Das Bild müsste richtig sein, oder?

Vielen Dank.

Das Bild ist von Studyflix: https://studyflix.de/biologie/mitose-phasen-4112

Wie heißen diese x-förmigen Dinge im Bild? Ich dachte das sind zwei 2-Chromatid-Chromosomen. Wenn man sich aber das Karyogramm anschaut, gibt es da insgesamt 46 Chromosomen.

Und die zwei x-förmigen Dinge im Bild sind diploid, d. h. sie enthalten zusammen alle Geninformationen des Menschen. Dann habe ich gedacht, dass man die x-förmigen Dinge im Bild nicht Chromosomen nennen kann. Es kann nämlich nicht sein, dass 2 Chromosomen die Geninformationen der allen 46 Chromosomen enthalten.

Vielen Dank.

Ich dachte, Chromosomenpaarung heißt, dass die Schwesterchromatiden miteinander verknüpft werden, aber ist wohl was anderes.

Wozu werden denn homologe Chromosomen zusammengehalten? Und inwiefern soll sowas wichtig für die Rekombination sein?

Ah, oder wird in der Zeichnung das gezeigt, was passiert, wenn die Chromosomen sich in Äquatorialebene anordnen?

Und ich habe noch gelesen, dass im Pachytän und in der Diakinese das Chromosom gekürzt wird. Wieso das? Und wieso in zwei Schritten statt in einem?

Im Internet sind immer unterschiedliche Antworten darauf... Meine zweite Frage ist, woher erkenne ich ob es diploid oder haploid ist? Ich meine während der Mitose da teilen sich ja die zwei chromatid-chromosome in ein-chromatid-chromosom, diese werden an die jeweiligen Zellpollen gleichmäßig gezogen, dann teilt sich die Zelle und es entstehen ja zwei diploide Tochterzellen. Bei der Meiose ist es dann anders, da enstehen durch die 1. Reifenteilung ja zwei chromatid-chromosome aus haploiden Chromosomensatz, wieso?

Danke im vorraus.

Weißt dieses Adjektiv auf einen 1-Chromatid-Chromosomen Genotyp oder auf einen Genotyp nur von einer Elternseite (GT nur von Vater/Mutter)?

Und was bedeutet Diploid?

Verstehe die meiose nicht ganz. Man will ja am ende 23 Chromatiden haben. Aber eine zelle hat 46 chromatiden. Diese durchläuft dann die Interphase 1 Propahse 1 usw. Dann ist das alles halbiert auf 23 dann kommt die ganze teilung nochmal und dann sollen sich 23 teilen? Wie denn bitte. Man startet ja mit 46 stück und muss diese 2 mal teilen lassen?

Hallo, ich habe diese Frage übers Thema Meiose im Biologie.

Die Frage hört sich fast schon selbsterklärend an, jedoch verstehe ich nicht vollständig das Konzept der DNA Replikation.

Wir sprechen in der Biologie von 46 Chromosomen (Ausgenommen der Geschlechtschromosomen) bei uns Menschen.

Wenn sich eine Zelle teilt, verdoppeln sich die Chromosomen in der Ausganszelle auf 92 Chromosomen direkt vor der Teilung?

Da wir immer von 23 Chromosomenpaaren sprechen, habe ich gedacht, dass diese sich auf 23 einzelne Chromosomen "aufteilen" und in die Tochterzelle übergehen.

Werden beide Chromosomen eines Chromosomenpaares während der Zellteilung verdoppelt und beide auch somit an die Tochterzelle weitergegeben?

Hey,

Ich habe gerade im Biounterricht Genetik und dazu, wie man richtig von einem Karyogramm abliest und dies analysiert. In einem dieser Karyogramme (unten als Bild) ist "die Antwort" 47xy + 13

Weshalb dahinter 13 steht und weshalb es 47 statt 46 Chromosomen gibt verstehe ich ja, jedoch nicht, wie man auf die xy -also weiblich- kommt.

Kann mir da jemand helfen?

Hallo, Könnte mir vielleicht bitte jemand helfen. Ich verstehe die Fragestellung irgendwie nicht. Ich würde mich über eine Antwort freuen.

Hallo! Ich habe eine Biologie Aufgabe bekommen, ein Karyogramm zu basteln. Beim ausschneiden bin ich auf 46 Chromosomen (23 Paare) und 2 Geschlechtschromosomen gekommen. Der Mensch hat ja nur 46 Chromosomen. Ich habe im Internet nachgeschaut, anscheinend ist es der Schimpanse. Ist das richtig?

Ich weiss, dass 2n diploid heisst und 2CC Zwei-Chromatid-Chromosomen bedeutet.

Aber ich verstehe nicht genau, was der Unterschied ist.

Hat es etwas mit männlichen/weiblichen Chromosomen zu tun (Gonosomen)?
Oder sind mit n Chromosomenpaare gemeint und nicht nur einzelne Chromosomen?

Hallo,

ich habe ein paar Fragen zum Thema Genetik, könnt ihr mir bitte helfen?

Wann hat die Zelle welchen Chromosomensatz während der Mitose und Meiose?

Bei der Mitose ist der Satz am Anfang 1n (haploid) und bei der Meiose 2n (diploid) oder?

Wie viele Chromosomen ist ein n + Gonosomen? Und wie viele Chromosomenpaare sind das?

LG

Ich weiß nicht, was ich bei der Nr 1 und 4 hinschreiben soll.

Neuronen besitzen ja wie mehr oder weniger alle Zellen (außer Gameten) einen diploiden Chromosomensatz aus 2-Chromatid-Chromosomen. Wie ist das aber möglich? Denn wenn eine Zelle die Cytokinese durchläuft, ist bei jeder Tochterzelle nur ein 1-Chromatid-Chromosom. Erst während der S-Phase im Zuge der Replikation wird der Chromosomensatz 2c, 2n gebildet. Da Neuronen aber zu den permanenten, ruhenden Zellen gehören, die nach der G1-Phase in die G0-Phase übertreten, durchlaufen sie den Rest des Zellzyklus nicht, somit auch keine Replikation.

Ich weiß, irgendwo verpasse ich etwas. Ich wäre froh, wenn mir gesagt würde, was.

Er muss auf jedem Fall diploid sein. In der Zygote sind Ein-Chromatid-Chromosom vom Vater und eins von der Mutter. Daher muss der Chromosomensatz 2n2C lauten, oder?

Danke

Hey, ich brauche keinen Vergleich was daiploid und haploid ist, ich brauche die Antwort warum es so ist. Steht aber auch schon oben in der Frage. ↑↑↑

Danke ich Vorraus.

Hallo,

Warum sind, vor der Meiose, die Chromosomensätze auseinander ? Warum ist da kein Centromer, dass sie verbindet ? Siehe 2. und 3. Bild.

https://www.lachshuhnzucht-herne.com/lachsh%C3%BChner/genetik/allgemeine-genetik/

Danke !

Liebe Grüße

Guten Tag, ich habe eine Hausaufgabe auf über Meiose, allerdings verstehe ich diese Aufgabe nicht nicht wirklich bzw. ich verstehe diese Tabelle nicht. Die Frage wäre...

Frage:

Der DNA-Gehalt schwankt in den einzelnen Phasen. Benennen Sie die Phasen 1-5 in der Abb. 2 und erklären Sie den unterschiedlichen DNA - Gehalt.

Kann mir jemand diese Tabelle genauer erläutern?

Also diploider Chromosomensatz heißt ja das jedes Chromosom zweimal da ist und ein homologes Chromosom heißt ja zweimal das gleiche

Kann mir jemand helfen diesen Satz noch auszubauen? Mir wird der Zusammenhang zwischen einem diploiden Chromosomensatz und den homologen Chromosomen nicht klar...

Was würde passieren, wenn ein Mensch 92 Chromosomen besitzen würde? Sprich wenn alle Chromosomen der Mutter und des Vaters übernommen werden? Geht das überhaupt?

Ich würde mich freuen, wenn jemand die Antwort auf die oben genannte Frage wüsste. :)

Vor zwei Wochen war ich beim Endokriologen, da ich meine Tage bisher nur zweimal in meinem Leben hatte und schon 20 Jahre alt bin. Das erste Mal hatte ich sie mit 16 und dann mit 18. Ich habe deshalb eine Chromosomenanalyse machen müssen. Bis jetzt habe ich allerdings nichts zu den Ergebnissen gehört. Wie soll ich vorgehen? Wenn etwas wäre hätte bestimmt jemand angerufen.

Geht um Genetik.

Ich wollte fragen ob bei der Vererbung ein 2Cromatidchromosom von der Mutter und eines vom Vater ist oder wie? In einer Keimzelle ist ja nur ein Chromatid. Und bei der Befruchtung setzt sich ein 2Chromatidchromosom zusammen aus jeweils einem Chromosom von der Mutter und vom Vater?

Wie kommt es dann nach der Befruchtung zu dem diploiden Chromosomensatz?

Was passiert wenn bei der meiose 2 plötzlich 2 statt einem chromosomensatz befindet

Liebe Community,

ich brauche dringend Hilfe in Biologie bei dem Thema Genetik: Meiose.

Bitte auch nur die antworten, die sich wirklich damit auskennen!

Ich danke im Voraus für die Unterstützung.

Was sind die Gemeinsamkeiten und Unterschiede zwischen einen männlichen und einen weiblichen Chromosomensatz des menschen?

Hi,

kann mir evt. jemand den letzten Schritt der Abbildung erlkären? Ich habe mir überlegt, dass doch am Ende eigentlich ein tetraploider Chrpomsomensatz vorliegen muss, oder nicht? Ansonsten würden doch Chromosomen verloren gehen

LG

Warum muss die anzahl der Chromosomen bei der Bildung der Keimzelle halbiert sein?

Ich habe den Ablauf der Meiose und auch das Ziel (den diploiden Chronosomensatz zu halbieren) soweit verstanden. Jedoch frage ich mich, zu welchem Zeitpunkt und wo die Meiose stattfindet. Ich dachte immer, sie findet nach der Befruchtung statt, weil das Individuum erst dann mütterliche und väterliche Erbanlagen in sich trägt. Aber da habe ich anscheinend einen Denkfehler drin, da ich überall gelesen habe, dass die Meiose vor der Befruchtung stattfindet. Kann mir dabei vielleicht jemand helfen?

Hallo, ich lerne gerade für eine Bio-Arbeit, und mir ist etwas aufgefallen, was ich nicht verstehe. Ich weiß das bei der Meiose I aus einem diploiden in einer Zelle, in zwei Zellen ein haploider 2-Chromatid-Chromosomensatz wird. Jedoch ist nach der Meiose II in den vier Keimzellen jeweils ein haploider Ein-Chromatiden-Chromosomensatz vorhanden, was ja auch Sinn macht. Wie ist das dann wenn die Eizelle befruchtet wird? Es müssen ja wieder 44 Autosomen sein; die Gonosomen erklären sich ja von selbst, aber eben die Autosomen? Die müssen ja wieder zu einem diploiden 2-Chromatiden-Chromosomensatz werden, oder nicht? Wenn ja, wie und wann passiert das :'D?

Bei der Interphase wird ja der diploide Chromosomensatz verdoppelt, damit die zwei enstehenden Tochterzellen auch einen diploiden chromosomensatz haben

Hat dann die ''eltern'' zelle nach der Interphase einen quatroploiden chromosomensatz?